回想这十年，我心存感恩。
刚确诊时，我非常低落，一度想放弃生命；但现在，我在用自身的经验，去帮助那些刚确诊，和曾经的我一样低落、迷茫的小伙伴。这一切，十年前的我，无法想象。
我一度和很多人一样以为HIV是世纪绝症，可现在我们听到HIV只会说:没什么啊，这只是一个慢性病而已，只要好好服药，就能和其他人一样生活到老。
如果不是当时的一位感染者用他的乐观、健康打动了我，还告诉我很多HIV的知识，现在的我估计都没能在这写文章和大家分享了。
这十年时间，每天早上醒来，我都感觉是新的一天到来，不论前面有多困难，我都会微笑面对。
10年前，我都能独立承受HIV感染的“噩耗”，现在工作上再大的压力和困难都可以迎刃而解，生活要继续，工作也要继续，与其每天给自己压力去面对生活，为什么不换一种让自己每天微笑面对生活呢？感染HIV，反而让我更加坚强。
在这10年里，我顺利大学毕业，和任何一个刚离开校园走向社会的年轻人一样，遇到过找工作碰壁等问题，但我一直相信这不是hiv造成的。确实，很多感染者遭受到了就业歧视，但这不仅仅针对于hiv感染者，也包括色弱、形象不佳、甲肝乙肝等等，身为感染者的我们并不孤独，当然我们也要努力改变这一现状。
刚感染时，我参加一个艾滋拥抱公益活动，有一位感染者告诉我，他已经感染二十多年了，病发入院抢救，后来体征平稳，现在他走上了公益的道路，在全国各地大学及街头宣讲，在很多城市建立了帕斯提（Positive阳性）互助群。他和常人没什么不同，身体也有一些肌肉，看上去非常阳光健康。并不像我在某度搜索“艾滋病”出现的图片那么吓人。
那时，我竟然以为他是骗子，或是疾控中心请来为了让我们感染者安心服药的一个正面公益宣传大使。后来，他告诉我他的感染历程，也告诉我如果不服药会有什么后果。
那一刻，我在安心的同时，真的害怕了。觉得我还很年轻，不能就此而放弃生命，我要比他活的还要精彩。所以毕业后，我和他一起做了公益倡导，去过很多大学宣讲，从担心别人知道我是感染者，到毫不顾忌地告诉别人我是感染者。希望我的宣讲能让更多人知道，hiv并没有想象中那么可怕，每场宣讲结束后都会有同学走上台给我一个爱的拥抱，这一刻我真的很感动，原来歧视很多时候是我们给自己带来的。
如果我们都积极正面的对待生活，对待朋友，当我们能将这个秘密与他分享的时候，证明我很看重这段友谊，也是一块试金石，知道谁才是值得我去交往的朋友。
后来我为了生活，离开了全职公益，在很多政府部门工作过，之前多有担心自己是感染者而被辞退或不受聘用，直到我真的进入这个行业，才知道并没有我们想的那么难，虽然不是公务员，但目前从事的行政辅助工作也让我满足。
我和伴侣也将走过第五个年头了，每天都会小打小闹，吵的很凶的时候，不论谁错，多数都是他来哄我给我道歉。
本以为认识学生时代的他，不会长久，可这么多年过去了，他已经和我在深圳一起生活。上下班后，我做饭他洗碗，有时他不愿意洗碗了就耍赖要我陪他剪刀石头布，谁输了谁洗，多数他都失败告终，乖乖的去洗碗，而我就去收衣服或整理台面。
最幸福的就是两个人一起去逛超市的时候了，每次我去超市都喜欢买很多东西屯在家里，他就不允许我买，我就耍小孩脾气，他立马答应我给我买。这是不是像极了电视剧里的情节呢，哈哈。
我们计划今年过年回老家，在他家过年，陪陪他妈妈。
小爱的话：
这是小志为我们提供内容的第三年，也是小志感染的第十年。
很多朋友好奇，为什么我们要坚持采访这样一个普通人，讲述他生活里稀疏平常的故事，恋爱了、吵架了、工作了、加班了、快乐了，不快乐了……
其实，我们让小志连续三年讲述他的故事，也正是为了还原一个普通人。他有一份普通的工作、像普通人一样爱旅行、有普通人的恋爱关系、也有普通人的理想和烦恼。
因为偏见还在，我们才要用普通人的故事，去击破流言；因为歧视还在，我们每次发布这些关于普通人的文章，还要在评论区，与污名化HIV感染者的人唇枪舌剑。
目前，HIV是一个可控制的慢性疾病，我们把高血压患者视为普通人，把糖尿病患者视为普通人。为什么，就不能把HIV感染者视为普通人呢？
今天是世界艾滋病日，我们愿意用今天的，这一篇关于普通人的文章，去改变其他普通人的想法。
愿包容可以战胜偏见、打破隔阂；愿有一天，我们不必再讲述这样的故事，来消灭歧视。
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